出生前診断の種類
出生前診断にはNIPT以外にも様々な種類があります。
| 確定検査 | 絨毛検査 | 妊婦さんのお腹や腟から特殊な針を刺す | 染色体 異常全般 | 11~14週 | 流産率1% | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 羊水検査 | 妊婦さんのお腹や腟から特殊な針を刺す | 染色体 異常全般 | 16週0日～ 17週6日 |
流産率0.3% | ||
| 非確定検査 | 新型出生前検査 (NIPT) |
妊婦さんから採血する | 18トリソミー 13トリソミー | ダウン症（21トリソミー） | 11週0日～ 17週6日 |
なし |
| クアトロテスト | 妊婦さんから採血する | 18トリソミー 二分脊椎 |
15週0日～ 17週6日 |
なし | ||
| NT検査 | 胎児の首のむくみを測定 | 18トリソミー 13トリソミー |
11～13週 | なし | ||
当院は、羊水検査、母体血胎児染色体検査(NIPT)、母体血清マーカーが検査できます。
出生前診断
赤ちゃんが生まれる前に病気を患っているか、出生検査に基づき診断を行うことができます。 出生前検査の結果によっては早急に治療しなければならないので、病気が判明した段階で治療体制を整えれば、妊娠期間中にサポートできます。
ただし、診断結果によっては慎重に決断しなければならない場合もあり、事前にご夫婦・ご家族で相談することが重要です。
新型出生前診断(NIPT)とは
妊婦さんから採取した血液から、13トリソミー(パトウ症候群）、18トリソミー(エドワーズ症候群)、21トリソミー(ダウン症)など、染色体異常を診断できる検査を新型出生前診断（NIPT）と言います。
当院の医院長は臨床遺伝専門医と産婦人科専門医の資格を所持しており、出生前診断や周産期医療に長年にわたり携わってきました。
その経験を認められ、日本医学会からNIPT認定医療機関として認定を受け、NIPTの実施が可能となりました。
新型出生前診断(NIPT)の特徴・メリット
１．安全性が高い検査
胎児の染色体異常を調べるためにママから採血した血液検査であり、流産のリスクが少なく安全性が高い検査です。
２．早期での検査が可能
妊娠15週以降でないと羊水検査や母体血清マーカー検査は受ける事ができませんが、当院では胎児エコーを事前に行うため、妊娠11週以降の早期で検査を受けられます。
３．高精度な検査
これまでのコンバインド検査や母体血清マーカー検査は非確定的検査のため、オスカー検査での検出率は80～90%程度、母体血清マーカー検査で検出率70～80%程度でした。
NIPTは検出率99.1%と高精度で、18トリソミー・13トリソミー・ダウン症などの染色体疾患をより正確に検査できます。
※この検出率はダウン症（トリソミー21）のケースになります。
NIPT(新型出生前診断)の流れ
1カウンセリングのご予約
当院でのカウンセリングのご予約は、毎週月曜・木曜・土曜 午後２時、３時となっています。ご希望の方は、受付もしくはお電話にてお問い合わせください。
2カウンセリング
必ずご夫婦でご来院頂くようお願いいたします。
カウンセリングは臨床遺伝専門医である当院の医師が行います。
当院では、検査や遺伝性の病気について、患者さんご自身が決定できるように、詳細な情報を提供しています。
＊検査を受ける前にお二人で同意書に署名して頂く必要があります。
3検査
採血前に同意書の確認をさせて頂きます。その後、採血を実施して検査を提出します。
4結果説明
結果説明は検査提出後から2週間程度を予定しています。必ずご夫婦でご来院いただくようお願い致します。
遺伝カウンセリングご希望される方へ
遺伝カウンセリングでは、検査前に検査の内容や方法、そして検査結果により想定される選択肢について情報提供を行い、ご夫婦の目的や心配に合わせた検査方法を決定していきます。また、検査後には結果を懇切丁寧に説明させていただき、結果からくる心理的影響についての支援も行っています。
。
検査費用について
| 新型出生前診断検査（NIPT）カウンセリング | 5,000円 |
|---|---|
| NIPT検査（当院通院中の方） | 120,000円 |
| NIPT検査（他院通院中の方） | 140,000円 |
※検査は要予約となります。